新冠病毒肆虐全球，時間已經進入到第三年，世界衛生組織5月30日公布的數據顯示，全球累計新冠確診病例達5.26億例，累計死亡人數628萬多人，堪比一次高烈度世界大戰死亡人數的總和。
為了預防疫情傳播，部分城市開始實行憑48小時核酸報告出入公共場合的政策，近日48小時又延長到72小時，那個中原因是什么？再有就是最近的一些“假陽性”報道讓大眾有不少擔心和疑問。本文就此解答了3個大家比較關注的問題：
1、為什么我們的“保鮮期”只有72h？
2、是什么造成了核酸檢測“假陽性”？
3、朗基科儀減少實驗誤差解決方案。
為什么我們的“保鮮期”只有72h？
1. 病毒潛伏期（核心因素）：新冠病毒奧密克戎變異毒株在全球總體風險評估非常高，可以在世界范圍內傳播，傳播能力比其他變異株高2-4倍，且潛伏期也短，僅約3天左右。由此可見，72小時核酸檢測更具科學性。
2. 性價比：4月宣布實行封控城市的人口達到了1.8億，如果按照48小時常態化核酸檢測，根據國家醫療保障局規定的多人混檢8元/人份的價格，全國一個月內因常態化核酸檢測所須支出為216億元，這不是一個小數目。因此，常態化核酸檢測改為72h既有利于感染者的早期發現，實現預警功能，又相比48小時性價比更高，減輕了財政的壓力。
是什么造成核酸檢測“假陽性”？
對人群進行核酸采樣后如何進行陰陽性分析呢？目前市面上核酸檢測的金標準是通過qPCR儀將核酸擴增，讀取CT值來進行初篩。
qPCR（實時熒光定量 PCR）技術是生物學研究中一種常用的實驗方法，是指在 PCR 反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR 進程，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
那么實驗結果如果為異常情況，就會出現假性結果，檢測鏈條上任何一個環節出現問題，都會影響檢測結果，出現“假陽性”或“假陰性”；熒光定量PCR假陽性簡單來說就是在不該出現熒光信號的樣本中出現了熒光信號，導致誤判陽性結果，反之則是假陰性。
假性結果產生的原因有哪些？
1）實驗室環境或樣本被污染
實驗室環境及儀器未按規定的消毒程序消毒；收集樣本的容器被污染，或樣本放置時，由于密封不嚴溢于容器外，或容器外粘有樣本而造成相互間交叉污染；在提取核酸過程中，由于吸樣槍污染導致樣本間污染；新冠病毒可隨氣溶膠或形成氣溶膠而擴散，導致彼此間的污染。
2）核酸檢測試劑的選擇或使用不當
個別廠家試劑盒設計不合理，如引物設計不合適：選擇的擴增序列與非目的擴增序列有同源性，擴增出的PCR產物為非目的基因序列；實驗人員未按照試劑盒說明書要求配置反應體系。
3）陽性樣本復核制度不合理
臨床確診不會依賴一項指標，當核酸初篩出現陽性時需要再進行一系列的復核，包括抗原檢測、流行病學史以及影像學表現。
4）操作問題
實驗室未嚴格遵循臨床基因擴增檢驗的質量管理，如樣本滅活以后未及時進行核酸提取、核酸提取未按標準程序，導致RNA被降解。
5）患病進程
疾病不同階段患者體內病毒載量不同，可能達不到試劑的最低檢測限，導致假陰性的發生。
6）儀器質量問題
不同儀器之間的檢測技術方案不同，靈敏度的差異，會導致結果為假陰性；儀器檢測精準度會引起通道之間的污染，從而導致假陽性。
可見，不僅實驗室環境、試劑、人為操作等問題
會引起檢測的假性結果
儀器的質量好壞也與檢測結果的準確度息息相關
為此小朗為浪花們帶來了
提高檢測精準度的解決方案！
朗基科儀旗下目前有以下幾款熒光定量PCR儀產品：
SSLP?短光程靜態熒光CCD成像技術的優勢：
1. SSLP?短光程技術，靈敏度高；
2. 靜態設計，非逐孔掃描技術，避免光學部分因運動產生發熱、磨損走偏等現象，防止樣品發生污染；
3. CCD成像技術，熒光信號更穩定，靈敏度更好。
朗基科儀的熒光定量PCR儀擁有以上技術優勢，大大提高了實驗的準確性，從而降低因儀器精準性不足導致的結果誤判。
在與新冠疫情的這場持久戰中
能力越大，責任越大
山河共風雨，日月耀明天
同舟共濟，風雨共度！
